Forschung
Klinische Studien
Studien-Team
Dr. med. Shabnam Fahimi-Weber
Studienärztin
Dr. med. Annette Fuhr-Horst
Studienärztin
Tip Dr. (Univ. Ankara) Selahattin Aydogdu
Studienarzt
Dr. med. Boris Müller-Laue
Studienarzt
Franziska Bauer
Study Nurse
Stefan Winkler
Study Coordinator
ENT RESEARCH
Institut für klinische Studien
Bocholder Str. 2
45355 Essen
Kontakt
Telefon: 0201 80 666 414
Notfall: 0171 4530 053
info@ent-research.de
Bevor Sie Medikamente in der Apotheke erhalten können, durchlaufen diese einen langen und umfangreichen Prüfungsprozess. Zunächst werden die verschiedenen Substanzen in den
Laboratorien der Pharmafirmen genauestens auf ihre Sicherheit und Wirksamkeit geprüft (Phase I Studien). Danach werden diese zunächst an gesunden freiwilligen Probanden getestet. Zeigt sich in dieser Prüfphase, dass das Präparat unverträglich ist, so wird die Entwicklung eingestellt. Verläuft diese Überprüfung erfolgreich, werden diese Medikamente am Patienten eingesetzt und auf ihre Wirksamkeit geprüft (Phase II und III Studien). In diesem Bereich ist unser klinisches Studienzentrum tätig.
Des Weiteren führen wir auch Studien durch, um die optimale Dosierung für ein Medikament zu finden. Zum Beispiel wird bei etablierten Allergietherapien geprüft, ob eine kürzere Therapiedauer den gleichen Therapieeffekt erreicht. Auch Medikamente, die seit Jahren tagtäglich
im Praxisalltag verschrieben werden, müssen sich regelmäßigen Studien unterziehen. Diese Studien dienen dazu, bei hohen Patientenzahlen nochmals die Wirksamkeit und Verträglichkeit zu bestätigen (Phase IV Studien). Unsere Studienteilnehmer erhalten somit Medikamente, die dem
neuesten Stand der Wissenschaft entsprechen und deren Einsatz als unbedenklich und sicher gelten. Für die Durchführung klinischer Studien gelten weltweit strenge Vorschriften und Gesetze, die sicherstellen, dass diese Studien auf höchstem Niveau durchgeführt werden (ICH- GCP). Unser Studienzentrum legt größten Wert auf die Einhaltung dieser Bestimmungen.
Laboratorien der Pharmafirmen genauestens auf ihre Sicherheit und Wirksamkeit geprüft (Phase I Studien). Danach werden diese zunächst an gesunden freiwilligen Probanden getestet. Zeigt sich in dieser Prüfphase, dass das Präparat unverträglich ist, so wird die Entwicklung eingestellt. Verläuft diese Überprüfung erfolgreich, werden diese Medikamente am Patienten eingesetzt und auf ihre Wirksamkeit geprüft (Phase II und III Studien). In diesem Bereich ist unser klinisches Studienzentrum tätig.
Des Weiteren führen wir auch Studien durch, um die optimale Dosierung für ein Medikament zu finden. Zum Beispiel wird bei etablierten Allergietherapien geprüft, ob eine kürzere Therapiedauer den gleichen Therapieeffekt erreicht. Auch Medikamente, die seit Jahren tagtäglich
im Praxisalltag verschrieben werden, müssen sich regelmäßigen Studien unterziehen. Diese Studien dienen dazu, bei hohen Patientenzahlen nochmals die Wirksamkeit und Verträglichkeit zu bestätigen (Phase IV Studien). Unsere Studienteilnehmer erhalten somit Medikamente, die dem
neuesten Stand der Wissenschaft entsprechen und deren Einsatz als unbedenklich und sicher gelten. Für die Durchführung klinischer Studien gelten weltweit strenge Vorschriften und Gesetze, die sicherstellen, dass diese Studien auf höchstem Niveau durchgeführt werden (ICH- GCP). Unser Studienzentrum legt größten Wert auf die Einhaltung dieser Bestimmungen.
Welche Schwerpunkte hat das Studienzentrum?
- Allergologie
- Atemwegserkrankungen
- Onkologie
- Hörforschung
- Schlafmedizin
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